Интерсексуальный тип

Основные типы конституции женщины


В понятие о конституции женщины, объединяются все особенности организма, полученные наследственно от родителей и приобретенные в процессе внутриутробной и внеутробной жизни, а также признаки, определяющие сопротивляемость организма и его способность реагировать на различные внешние и внутренние воздействия.

Только конституциональными особенностями организма можно объяснить тот факт, что одна и та же причина в одном организме приводит к выраженной патологии, а в другом не вызывает никаких патологических изменений, или у одних женщин с неправильным положением матки (загиб матки) болезненных симптомов нет, а у других наблюдается целый ряд тягостных симптомов.
У женщин различают несколько типов конституции:

  • пикнический,
  • астенический,
  • инфантильный,
  • интерсексуальный.

Пикнический тип чаще расценивается как тип нормальной конституции.

Женщины этого типа обычно среднего или небольшого роста, плечевой пояс узкий, грудная клетка округлена, ребра расположены почти горизонтально, грудной кифоз незначителен. Лицо округлое с невысоким лбом и коротким носом, подбородок округлой формы, не выдается кпереди. Кожа белая, гладкая, эластичная; подкожный слой развит хорошо, волосистость на лобке и на теле — по женскому типу. Конечности небольшой длины, при сведении ног бедра полностью смыкаются. Таз правильного строения по женскому типу, размеры его нормальные, угол наклона большой.
Женщины пикнического типа отличаются полной сексуальной дифференциацией. Все основные функции женского организма — менструации, беременность, роды, лактация — протекают нормально.
Женщины пикнического типа редко болеют и не жалуются на болезни, если они у них имеются. Однако у них чаще, чем у женщин иной конституции, наблюдаются доброкачественные и злокачественные опухоли матки, желчнокаменная болезнь и мозговой инсульт.

Астенический тип.

У женщин астенической конституции наблюдается снижение тонуса мышц, слабость соединительной ткани, что придает характерный вид общей расслабленности.
Женщины довольно высокого роста, ниже среднего питания, с бледной кожей. Кости тонкие, конечности длинные, смыкание бедер неполное. Череп долихоцефалической формы, лицо и нос удлинены; шея длинная, грудная клетка узкая, длинная, уплощенная, с сильно выступающими ключицами и лопатками. Нередко определяется подвижность десятого ребра. Имеется более или менее выраженный кифоз грудной части и лордоз поясничной части позвоночного столба, подгрудинный угол острый. Часто наблюдается плоскостопие, Х-образное искривление нижних конечностей.
У женщин астенического типа имеется предрасположенность к энтероптозу, обусловленная слабостью связочного аппарата и пониженным тонусом мыши живота.
В половой системе довольно часто наблюдаются патологические состояния: матка даже у нерожавших женщин и у девушек чрезмерно подвижная, нередко отмечается низкое стояние матки, легко развивается опущение матки и влагалища. Часты нарушения менструального цикла преимущественно в виде меноррагий, развивающихся на почве ослабления сократительной способности миометрия. Нередко также отмечаются дисменореи. Эти состояния у женщин астенического типа сопровождаются жалобами на боль в крестце, чувством тяжести в малом тазу, болезненностью при менструациях и половых сношениях. Характерно резкое несоответствие жалоб больной с объективными данными.
Часто отмечаются явления нейропсихастении, сопровождающейся наклонностью к депрессии.

Инфантильный (гипопластический) тип.

Под инфантилизмом следует понимать остановку развития организма на сравнительно ранней стадии. В зрелом возрасте отмечается юношеское телосложение, а также задержка общего развития.
Различают две формы инфантилизма: общий и частичный.
При общем инфантилизме женщины чаще всего небольшого роста, с тонкокостным скелетом и небольшой головой; характерен глубоко сидящий нос, слабо развитая нижняя челюсть, высокое сводчатое небо, своеобразная складчатость слизистой оболочки верхнего неба, большие промежутки между зубами.
При частичном инфантилизме недоразвитие ограничивается только одной системой органов, чаще половой (генитальный, половой инфантилизм). При этом женщина может быть внешне соматически хорошо развитой, а половые органы значительно недоразвиты, что иногда граничит с уродством.
Часто при недоразвитии половой системы отмечаются многие признаки общего инфантилизма.
При инфантилизме женской половой системы наблюдаются специфические особенности: слабо развита волосистость наружных половых органов; промежность высокая, корытообразно вогнута, через кожу промежности в сагиттальном
направлении проходит хорошо заметный шов. Вследствие узости подлобкового угла женская срамная область (вульва) воронкообразно вдавлена, малые половые губы сильно выстоят между большими. Влагалище узкое с резко выраженной складчатостью слизистой оболочки, своды влагалища выражены плохо, шейка матки конической формы, уменьшена. Матка уменьшена, гипопластическая. Иногда форма и положение матки правильные, чаще — шейка матки удлиненная, тело матки очень маленькое (детская, или инфантильная, матка), нередко тело матки расположено по отношению к шейке под острым углом (гиперантефлексия матки). Маточные трубы извилистые и длинные, яичники небольшие, расположены высоко. Таз обычно суженный, угол наклона таза небольшой. Молочные железы развиты слабо.
Инфантилизм нередко является причиной нарушения менструальной функции: менструации наступают позже нормального срока, нередки аменорея, гипоменорея, дисменорея. Женщины инфантильного типа часто страдают бесплодием или беременность у них наступает поздно, в возрасте 25—30 лет; нередко также наблюдается недонашивание беременности, роды часто осложняются слабостью родовых сил. Нарушения функции половых органов объясняются недостаточностью матки, неполноценностью яичников, плохим развитием пузырчатых яичниковых фолликулов и желтого тела.
У женщин инфантильного типа наблюдается склонность к заболеванию туберкулезом, у них более тяжело протекает гонорея.

Интерсексуальный тип женщин

Интерсексуальный тип женщин характеризуется недостаточно выраженной половой дифференциацией, т. е. у таких женщин отмечаются как женские, так и мужские черты.
Женщины интерсексуального типа обычно высокого роста, с сильно развитым скелетом, плечевой пояс шире тазового, грудная клетка широкая, ребра направлены книзу, подчревный угол довольно широкий. Таз узкий, по форме приближается к мужскому, угол наклона таза меньше обычного. Ноги длинные, внутренние поверхности бедер смыкаются не полностью. Подкожный слой выражен умеренно, но из-за повышенного развития мускулатуры нет свойственной женщине округлости форм. Волосистый покров развит чрезмерно, наружные половые органы обильно покрыты волосами, которые переходят на грудь, бедра, нижнюю часть живота и голени. Молочные железы развиты недостаточно, соски маленькие, нередко можно обнаружить мраморность кожи грудей.
Часто наблюдается недостаточное развитие половых органов, вызывающее различные функциональные расстройства: позднее наступление менструаций, аменорею, дисменорею, гипоменорею; отмечается пониженная способность к зачатию, выражающаяся поздней беременностью или бесплодием.
Для женщин интерсексуального типа характерна половая дисгармония, половая холодность с резким понижением либидо. Нередко интерсексуальность влияет на психику женщин и может быть причиной различных половых извращений.

Типы конституции женщин

Все признаки, унаследованные и приобретаемые во время внутриутробной и внеутробной жизни, характеризуют конституцию женщины. «Конституциональными признаками можно считать только те, которые значительно и длительно влияют на сопротивляемость организма и на его способность реагировать на различные внешние и внутренние воздействия».
Конституциональные особенности накладывают отпечаток на весь организм и выражаются во внешних морфологических признаках, в интенсивности и скорости его физиологических реакций, а также в наклонности к тем или другим заболеваниям. Современная практическая гинекология различает четыре конституциональных типа женщин (рис. 1): 1) пикнический, 2) астенический, 3) инфантильный, 4) интерсексуальный.
1. Пикнический тип. Пикнический тип можно причислить к нормальной конституции. Женщины этого типа обычно небольшого или среднего роста. Конечности небольшой длины, грудная клетка округлой формы, плечевой пояс узкий, ребра расположены почти горизонтально, кифоз спинной части позвоночника незначителен, лицо округлое с невысоким лбом и коротким носом, подбородок не выдается, округлой формы. Кожа белая, гладкая, эластичная; подкожная клетчатка развита значительно, сосуды ее полупросвечивают; волосистость лобка развита по женскому типу. Линия смыкания бедер — в виде прямой; угол наклонения таза большой. Основные функции женского организма — менструации, беременность, роды, кормление грудью — протекают нормально и легко. С другой стороны, у пикничек чаще, чем у женщин иной конституции, наблюдаются доброкачественные и злокачественные опухоли матки, желчнокаменная болезнь и мозговые инсульты.
2. Астенический тип. Астеническая конституция характеризуется слабым развитием мышечной и соединительнотканной систем. По Скробанскому, женщины астенической конституции обладают уменьшенными поперечными размерами; они довольно высокого роста, ниже среднего питания, с бледной окраской кожных покровов. Конечности у них длинные, кости тонкие; отмечается неполное смыкание бедер. Череп долихоцефалической формы, лицо и нос удлинены, шея длинная, грудная клетка узкая и длинная, уплощенная, с сильно выступающими ключицами и отвисающими лопатками. Эпигастральный угол острый. Имеется более или менее выраженный кифоз грудной части и лордоз поясничной части позвоночника. Характерным считается подвижность 8 ребра — признак Штиллера. У женщин астеничек нередко наблюдается плоскостопие, Х-образное искривление ног. Имеется явное предрасположение к энтероптозу. Иногда отмечаются явления неврастении и психастении.
В половой системе наблюдаются некоторые анатомические изменения. Таз имеет небольшой угол наклонения, но форма таза типичная для женщин. Матка чрезмерно подвижна. У женщин астенической конституции легко развивается опущение матки и влагалища, так как мускулатура брюшной стенки и тазового дна у них расслаблена и истончена. У них часто образуются варикозные расширения, часты расстройства менструальной функции: наблюдаются преимущественно меноррагии вследствие ослабления сократительной способности миометрия; часта также дисменорея (менструальные боли).
У женщин астеничек понижена сопротивляемость к инфекциям, поэтому воспалительные заболевания, в частности гонорея, протекают у них более тяжело и длительно. Такие женщины плохо переносят оперативные вмешательства, поэтому следует избегать оперативного лечения их тогда, когда к этому нет жизненных показаний. С другой стороны, они весьма восприимчивы к гипнозу и психотерапии. Хорошие результаты у них дают общеукрепляющее лечение и физиотерапевтические процедуры, в особенности, если они сопровождаются психотерапией.
3. Инфантильный тип. Состояние инфантилизма имеет большое значение в гинекологии и акушерстве.
Под инфантилизмом понимают остановку развития организма на сравнительно ранней стадии. Инфантилизм может быть общим, когда все органы и системы недоразвиты и частичным, или местным, когда недоразвитие ограничивается только одной системой органов, например половых.
Инфантильные женщины чаще всего небольшого роста (реже встречаются более высокого роста), с тонкокостным скелетом и небольшой головой, мелкими, юношескими чертами лица. У них нередко наблюдается высокое узкое небо, редко расставленные зубы. Грудная клетка напоминает детскую, верхняя апертура ее мала, эпигастральный угол тупой, ребра располагаются почти горизонтально. Таз обычно — общесуженный, угол наклонения небольшой. При общем инфантилизме нередко обнаруживается гиперплазия сердечно-сосудистой системы, «капельное» сердце, узкая аорта. Характерным считается большая подвижность слепой кишки, большая длина сигмовидной кишки и широкий просвет аппендикса.
При генитальном инфантилизме все вышеописанные признаки общей инфантильности могут отсутствовать.
При осмотре наружных половых органов отмечается вогнутая корытообразно, высокая промежность, через которую проходит очень заметный шов. Лонный угол узок; тазовая диафрагма развита слабо. Малые губы и в некоторых случаях клитор увеличены; малые губы недостаточно прикрыты большими. Влагалище узкое с резко выраженной складчатостью, своды не выражены; матка мала (гипопластическая матка), в одних случаях форма и положение ее правильны; в других — имеется удлиненная шейка и очень маленькое тело матки (детская, или инфантильная, матка); нередко отмечается значительный угол между телом и шейкой. Трубы очень длинные и извилистые, яичники невелики, расположены высоко.
У инфантильных женщин первые месячные наступают позже нормального срока, нередки аномалии: усиленные и удлиненные менструальные кровотечения либо периодически наступающая аменорея; нередки также очень болезненные месячные (дисменорея). Такие женщины очень часто страдают бесплодием или же беременность у них наступает поздно — в возрасте 25-30 лет; могут наблюдаться частые выкидыши. В родах нередка первичная и вторичная слабость схваток. Ряд авторов находили у женщин инфантильной конституции склонность к заболеванию туберкулезом, в частности генитальным.
Некоторые авторы различают гипопластический тип сложения женщины, понимая под этим выраженную инфантильность (гипоплазию) половых органов и нередко комбинацию со status thymico-lymphaticus.
4. Интерсексуальный тип. Весьма интересным является конституциональный тип женщины, которому присвоен термин «интерсексуальный». Этот термин свидетельствует о недостаточно выраженной половой дифференцировке, причем не только в отношении сомы, но и в отношении психики. Интерсексуальный тип представляет собой смешение мужских и женских черт, дает множество переходных типов, причем женские черты могут соответствовать пикническому, астеническому или инфантильному типам.
Женщины интерсексуального типа обычно высокого роста, скелет у них сильно развит, плечевой пояс шире тазового. Грудная клетка широкая, ребра направлены книзу, но подчревный угол довольно широк. Форма таза приближается к мужскому. Угол наклонения таза мал; ноги длиннее туловища, смыкание бедер неполное. Отсутствует округлость форм, свойственная женщине, жировой слой выражен умеренно. Волосяной покров на лобке чрезмерно развит, перекрывает наружные половые органы и от лобка распространяется к пупку, по мужскому типу; обильно покрыты волосами бедра, голени и даже грудь. Грудные железы развиты недостаточно, соски маленькие; кожа грудных желез отличается мраморностью. Половые органы у интерсексуальных женщин часто недостаточно развиты, гипопластичны; у них отмечается позднее наступление менструаций, обычно очень недлительных, с небольшой кровопотерей и нередко болезненных; способность к зачатию понижена. Для интерсексуальных женщин характерны половая дисгармония, фригидность, холодность с резким понижением либидо, черты гетеросексуальности.

Интерсексуальность

Интерсексуальность (более корректное название интерсекс) – общий термин для описания различных условий, при которых человек или животное имеет признаки обоих биологических полов.

Эта особенность является врожденной и довольно часто встречается в природе у животных, в частности у моллюсков, ракообразных и тропических видов рыб. Количество людей с интерсексуальность гораздо меньше – согласно статистике, около 1,7% всего населения Земли. Это примерно 120 миллионов человек.

Людей, рожденных с интерсекс-характеристиками, называют интерсекс-людьми.

Что такое интерсексуальность

Чаще всего под интерсексуальностью у людей понимают гермафродитизм, то есть наличие у новорожденного одновременно мужских и женских гениталий. Это представление не верное, так как млекопитающие (человек в том числе) не могут быть гермафродитами в полном смысле слова.

Интерсексуальность – генетическая аномалия, которая появляется на ранних этапах развития зародыша. Она может быть вызвана нарушением работы желез, ответственных за выработку половых гормонов, или отклонениями в генетическом коде, а именно в наборе хромосом.

На фото ниже представлены люди с интерсексуальностью.


Различная природа этих отклонений привела к тому, что существует большое количество интерсекс-вариаций. Некоторые из них заметны уже при рождении, другие обнаруживаются в период полового созревания. А иногда понять, что ребенок является интерсекс-человеком, вовсе невозможно без проведения анализа на хромосомный пол.

В ДНК человека, как правило, присутствует 46 хромосом, две из которых – половые. Они представлены XX-хромосомами у женщин и XY-хромосомами у мужчин. Именно они определяют, какого пола будет ребенок. Однако если в результате мутации одна из этих хромосом исчезает или, наоборот, появляется лишняя, ребенок рождается с интерсекс-вариациями.

Виды интерсексуальности

Всего существует более 40 интерсекс-вариаций. Из них наиболее часто встречаются следующие:

Врождённая гиперплазия коры надпочечников

Считается одной из самых распространенных причин интерсексуальности у эмбрионов с набором XX хромосом.

При данном отклонении надпочечники на ранних стадиях эмбрионального развития начинают в избытке производить мужские половые гормоны – андрогены.

Это приводит к развитию у зародыша гениталий промежуточного типа, которые нельзя однозначно отнести к мужским или женским. Так, дети, которые генетически являются девочками, могут иметь увеличенный клитор и деформированные половые губы, больше похожие на пенис и мошонку.

Внутренние органы репродуктивной системы при этом развиваются нормально. Другими характеристиками гиперплазии являются более раннее появление волос на теле по сравнению с другими подростками и резкие скачки роста.

​Синдром Свайера

При этом синдроме человек генетически является мужчиной, то есть имеет набор XY-хромосом, но физически развивается как женщина. Люди с синдромом Свайера могут иметь женские наружные и внутренние половые органы, яичники и полностью сформированную матку. Однако в подростковом возрасте у них не наступает полового созревания из-за того, что организм не производит нужных гормонов. Люди с этой интерсекс-вариацией не могут иметь детей без медицинской помощи.

Синдром нечувствительности к андрогенам

Является врожденным генетическим нарушением у мальчиков, при котором организм не реагирует на воздействие мужских гормонов. В зависимости от степени нечувствительности человека к андрогенам, выделяют несколько вариаций этого отклонения. Если синдром слабовыраженный, то человек обладает внешними признаками здорового мужчины, однако не может иметь детей.

При полной нечувствительности к андрогенам интерсекс-человек имеет общее строение тела и гениталии женщины и внутреннее половые органы мужчины. Частичная нечувствительность приводит к тому, что у человека в разных комбинациях присутствуют признаки сразу двух полов.

Синдром Клайнфельтера

Врожденная особенность, при которой дети наследуют от родителей дополнительную X-хромосому. Наблюдается среди мальчиков в количестве 1 случай на 500 новорожденных. Проявляется в пубертатный период.

Симптомами синдрома Клайнфельтера являются увеличенные молочные железы, маленький пенис и яички, широкие бедра, узкие плечи, пониженный сексуальный интерес, стерильность.

Люди с данным генетическим нарушением могут быть более подвержены различным заболеваниям, которые обычно наблюдаются у женщин. Также они испытывают трудности в общении и выражении своих мыслей. Интеллектуальные способности могут быть как ниже среднего, так и намного превышать средний показатель.

Генетический мозаицизм

При генетическом мозаицизме у человека в одних клетках присутствует набор XY-хромосом, в других – XX-хромосом. Подобная аномалия имеет широкий спектр вариаций, поэтому внешние и внутренние признаки людей с данной особенностью могут очень отличаться.

Овотестис

Наблюдается зачастую у генетических женщин, хотя иногда встречается у мужчин и людей с мозаицизмом. Характеризуется наличием внутренних и внешних половых органов смешанного типа. При этом нормально функционируют только мужские или только женские органы репродуктивной системы. Люди с овотестисом вполне способны иметь детей.

Синдром Шерешевского-Тёрнера

Данный синдром диагностируют, когда у женщин отсутствует – частично или полностью – одна X-хромосома. Среди его симптомов отмечают низкий рост, непропорциональность тела, утолщенную шею со складками кожи, недоразвитость молочных желез и органов репродуктивной системы, неспособность к деторождению. Интеллектуальные способности при данном синдроме не страдают.

Интерсекс-люди и общество

В большинстве случаев наличие интерсекс-вариаций не несет опасности для здоровья и жизни ребенка. Тем не менее, в некоторых странах интерсекс-детей сразу после рождения подвергают хирургическому вмешательству, нередко без согласия родителей. Новорожденным чаще всего приписывают женский пол, не проводя анализы на пол хромосомный. Это делается без медицинской необходимости, просто для того, чтобы создать более приемлемый для общества образ. Но подобное хирургическое вмешательство может повлечь в будущем ряд проблем с психическим и физическим здоровьем. Поэтому на сегодняшний день активно обсуждается целесообразность таких операций. В 2015 году в Мальте был принят закон, запрещающий оперировать интерсекс-людей без их согласия.

Другая проблема, с которой сталкиваются интерсекс-люди – дискриминация. Их часто притесняют в обществе и даже в кругу семьи. Нередки случаи, когда родители отказываются от детей с данной особенностью, а семьи людей с интерсекс-вариациями подвергаются нападкам и травле в школах, больницах, при приеме на работу. Поэтому во многих странах создаются ассоциации по защите прав интерсекс-людей. Наиболее продвинулись в этом направлении Мальта, Австралия и страны Южной Африки.

В России в 2017 году тоже была создана подобная организация “Интерсекс Россия | Intersex Russia”. Помимо поддержки интерсекс-сообщества в России, она также занимается распространением достоверной информации по интерсекс-теме.

Интерсексуальность – врожденная генетическая особенность. Она не имеет ничего общего с сексуальной ориентацией и относится только к физиологии. Интерсекс-люди – это не «третий пол», большинство из них определяют себя как женщин или мужчин. Поскольку люди с интерсекс-вариациями сталкиваются с нетерпимостью, важно владеть достоверной информацией о том, что это за явление.

Всемирный день распространения информации об интерсексуальности отмечается ежегодно 26 октября.

Каждый человек уникален по – своему. Он наделен различными талантами, манерами, внешними отличительными признаками. Разнообразие внешности и характеров людей не устает удивлять. Помимо нежных представительниц слабого пола и мужественных парней, природа производит мужеподобных женщин, с крепкими руками и роскошными усиками, и инфантильных мужчин с нежной кожей лица. Но больше всего поражают личности, относящиеся к интерсексуальности.

Кто такие интерсексуалы не знает большинство людей. Общие понятия об этих людях: отличительные особенности от обыкновенных мужчин и женщин. Интерсексуалы могут проживать среди соседей, находится на работе среди друзей и знакомых, и даже близкие родственники долгое время могут пребывать в неведении, не подозревая, что рядом с ними проживает «интерсексуал».

Необычный младенецi

Интерсексуалами не становятся, ими рождаются. С первых минут в родильном зале, когда акушерка торжественно произносит пол рожденного ребенка, внимательному специалисту в данной области станет понятно, относится ли младенец к «обычному полу» или в руках довольной повитухе находится интерсекс – личность.

Данное слово характеризует людей с «нетрадиционными» половыми органами. Представители сильного пола являются на свет с ярко выраженным половым членом, представительницы слабого пола – с влагалищем. Выпуклые размеры гениталий относят личность к одному или другому полу, других половых признаков у противоположных полов не существует.

Школьные учебники по анатомии указывают о наличии двух наборов хромосом: сочетание «XX» — производит девочку, «XY» — мальчика. К сожалению информация в книге указана не полностью. Редкий тип появления зародыша происходит из сочетания «XXY» или «XO» и других комбинаций. При слиянии другого набора хромосом создает уникального человека, которых в народе называют «девочка – мальчик».

Считается, что интерсекс – личности имеют два вида половых органов: вагину и пенис, но это не так. Нетипичных людей незаслуженно называют «гермафродитами» и относятся к ним как к диковинкам.

Отличительные черты интерсексуала2

Не стоит считать интерсекс – человека дефектным или не таким, как все. Это обычный человек, имеющий несколько другое строение половых органов. Кроме наружных половых органов у них имеется гонадный пол: яички, яичники, овотестис, гонадные тяжи или напротив отсутствие описанных органов.

Отличия человека могут проявляться в строении скелета, голоса, распределение волос по телу, типу фигуры, во внутреннем генитальном наборе, таким как простата и матка или в гормональных признаках.

На самом деле, ни впечатляющий член, ни пышная грудь не является доказательством того, к какому полу на самом деле относится человек. Современная хирургия и пластика способны творить чудеса с телом и «личностью» человека.

Визуальная характеристика способна дать ложные представления о человеке. Мускулистый мужчина, как и сексуальная женщина при тщательном медосмотре могут оказаться абсолютно противоположным полом. Специальный анализ на наличие хромосом дает точный ответ к какому полу относится человек.

Младенцы с интерсекс – вариацией имеют врожденные половые признаки, которые могут ошибочно принять за противоположный пол. Невыраженную мошонку и маленький пенис принимают за половые губы и клитор, в итоге ребенка относят к «чужому» половому признаку, к которому он не относятся. Малыша называют Галей, а спустя годы, под голубым платьицем растет «внутренний Григорий», у которого никогда не будет месячных и пышной груди.

Но большей ошибкой является срочное вмешательство врачей, сразу при рождении ребенка. Они ошибочно дают дитю не «тот» пол и производят операцию, которая способна перевернуть мир новорожденного с ног на голову.

Не такой как все3

Интерсексуала могут вычислить при рождении, или обнаружить расположенность человеку к данному типу живых существ при половом созревании. Обычно это происходит, когда развитие ребенка сильно задерживается в отличие от сверстников. У девочек не растет грудь, не появляются менструальные дни, не развиваются бедра. Фигура имеет угловатые мальчиковые черты.

Мальчишки переживают, что голос не грубеет, имеет женские нотки, волосяной покров не появляется в подмышках и на лобке, пенис не увеличивается и не подает «типичной реакции», нет ночных поллюций и провоцирующих сексуальных реакций. Для мальчиков интерсексуалов характерны следующие признаки:

  • низкое расположение уретры;
  • сильные боли при мочеиспускании;
  • боли в животе в пубертатном возрасте.

Спустя определённое время родители отправляются с чадом к врачу, сдают анализы и узнают неожиданную новость: «ребенок – интерсексуал». К сожалению большинство семей находят единственное решение проблемы: срочная операция по удалению гонады или назначение гормонального курса. Медицинское вмешательство чревато опасными последствиями как для физического, так и психического здоровья человека.

Некоторые люди узнают о своей принадлежность к интерсекс – вариации лишь спустя долгие годы. С научной точки зрения, не один человек не может быть полностью уверен в принадлежности к тому или иному полу, пока не сделает анализ на хромосомный набор.

Изобилие мужских гормонов4

Интерсекс – вариации не являются редким явлением в последнее время. Существует около сорока типов интерсексуалов. Самый распространенной причиной интерсексуальности плода XX – врожденная гиперплазия коры надпочечников. На раннем этапе развития эмбриона надпочечники в большом количестве вырабатывают мужской гормон – андроген.

Этот процесс становится причиной развития гениталий промежуточного типа, которые нельзя точно отнести к одному или другому выраженному полу. Генетические девочки, при рождении имеют большой клитор и сильно выпуклые половые губы, которые врачи ошибочно считают мошонкой и пенисом. Очаровательную малышку причисляют к мужскому полу, а потом знакомые умиляются: «Какой красивый мальчишка в семье растет!».

Мужчина с женским телом5

Синдром Свайера бывает у генетических мужчин, которые развиваются как женщины. Внешне подрастающие малыши похожи на девчонок. У них есть половые органы, матка, яичники и увеличенные мышцы груди. В подростковом возрасте девчонки не могут дождаться менструации, так как организм не выделяет женских гормонов.

Такие женщины могут иметь густую растительность на лице, мужские ужимки, а могут быть достаточно женственными и сексуальными. Однако забеременеть без медицинской помощи у девушки не получится.

Недостаток восприимчивости к андрогену6

Некоторые представители сильного пола имеют синдром нечувствительности к мужскому гормону – андрогену. Подрастающий организм мальчишки не откликается на воздействие андрогена. Замедляется или не наступает половое созревание. При слабовыраженном синдроме мужчина остается бесплодным, но внешне абсолютно здоровым парнем.

Если в организме отсутствует чувствительность к мужскому гормону, интерсексуал- мужчина развивается как женщина, имеет женское строение тела, внешние половые органы, напоминающие вагину и внутренние мужские половые органы. Уникальная личность имеет сочетание обоих половых признаков.

Мальчик с недостатком мужественности7

Синдром Клайнфельтера – отклонение, которое относится к «особым» мальчикам. Генетический мужчина рождается с недоразвитыми мужскими органами, маленьким членом. В подростковом возрасте у него опухают молочные железы, расширяются бедра. Внешние признаки могут напоминать фигуру девушки. Интерсексуалы данной области подвержены женским заболеваниям, низким половым влечением. Они испытывают сложности в социальной сфере, не знают, как общаться с противоположным полом.

Необычная девушка8

Овотестис – особенность, которой подвержены генетические женщины. В редких случаях встречается и у парней. У человека имеются смешанные половые органы, но качественно функционируют только одни из них. Такие интерсексуалы имеют способность к деторождению.

Грубоватые барышни9

При синдроме шерешевского-Тернера рождаются обычные девочки у которых не достает одной Х — хромосомы. Подрастая юные барышни приобретают характерный внешний вид: толстую шею со складками, непропорциональное телосложение и недоразвитую грудь. Женщины обладают грубыми движениями, не высоким ростом и низким голосом. Органы репродуктивной системы являются недоразвитыми, что способствует затруднению, или полной невозможности, иметь детей.

Сочетание двух полов10

Генетический мозаицизм представляет собой сочетание клеток противоположных полов. У человека имеется одинаковый набор как мужских, так и женских хромосом. Такое отклонение относится имеет широкий спектр вариантов и люди, подверженные этой аномалии отличаются разными внешними и внутренними данными.

Однако, отнести к «третьему полу» такого индивидуума нельзя. Он будет парнем или девушкой, в зависимости от внутренней расположенности к определенному полу.

Общественное мнение11

Современное общество и медицина относятся к интерсекс – вариациям, как к кому – то «из ряда вон выходящему». Испуганные родители и врачи стремятся произвести операцию новорожденному и часто ошибаются с выбором предполагаемого пола. Вырастая «Маши» и «Миши» страдают из –за оплошности, допустимой медицинскими работниками и предками.

Интерсексуалы не мутанты или подопытные кролики. Это уникальные личности, имеющие личные особенности. Не стоит относится к ним как к «изгоям» или «недочеловекам». В большинстве интерсексуалы относят себя к тому или иному полу, становятся успешными и уверенными в себе людьми.

Они находят друзей, союзников, на форуме заводят знакомства с другими интерсексуалами. Люди – интерсекс живут жизнью, которая не отличается от жизни «обычных» особей. Они влюбляются, заводят семьи, воспитывают детей.

Мир уникальных людей12

Интерсексуалы сталкиваются с рядом серьезных проблем: их стесняются родственники (некоторые родители бросают малышей, узнав о их уникальности с первых минут появления на свет), с них смеются или издеваются окружающие. Врачи смотрят на «мальчика – девочку», как на существо недоразвитое, требующее срочного вмешательства.

В некоторых странах считается противозаконным проведение операции по половому признаку для интерсексуалов без их согласия. К сожалению, не везде имеется столь лояльное отношение к необычным людям.

Интерсекс — личностям принужденно или без ведома от них, делают операцию, разрушая внутреннее устройства человека. Многие «неопределенные» мужчины и женщины всю жизнь мечутся в «чужом теле», с непризнанным полом. Они скитаются по психологам, терпят замужество или проживание с женщиной, чувствуя, что «это не то…»

Не его жизнь, не её имя… Комплексы, отвращение к себе, непонимание и отчуждение преследуют тех, кто не нашел настоящей поддержки и четкого «я», родившись с диагнозом «интерсекс».

Мудрым родителям не стоит держать в секрете от ребенка его особенность. Подрастающему чаду следует знать, что он «не такой как все», но не драматизировать и отнестись спокойно к такому факту. Взрослому человеку можно сделать анализ на наличие хромосом для определения генетического пола, но интерсекс – вариации в основном сами чувствуют к кому их природа больше тянет: к мужчинам иди женщинам.

Интерсексуалы – люди с физиологическими особенностями. К сексуальной ориентации их уникальность не имеет никакого отношения. 26 октября в календаре значится как день интерсексуала. Тема интерсексуальности становится очень актуальной в последнее время.

На данную тему снимаются киноленты, имеющие успех среди телезрителей. Современное общество, особенно молодежь, постепенно приходит к принятию необычных людей, как к равной полноценной личности.

Мудрые родители, имеющие интерсекс – ребенка не препятствуют в планомерном развитии дитя, не навязывают расположенность к определенному полу, отдавая эту возможность любимому отпрыску. Дети – интерсекс, когда находят поддержку среди родных и близких, вырастают уверенными людьми. Они не стесняются своей уникальности, поддерживают таких же людей как они.

Дифференциация первичных половых признаков у человеческого эмбриона начинается не сразу. Вначале зачаток половой железы по своему строению является как бы двуполым. В течение бисексуального периода эмбриональной жизни одновременно развиваются и вольфов и мюллеров ходы. Только в следующей более поздней стадии начинают намечаться половые различия в строении зачатка половой железы, начинается преобладающее развитие либо вольфова, либо мюллерова (в женском эмбрионе) хода и постепенное превращение другого хода в рудиментарное образование.
В некоторых случаях процессы развития (двуполого) в той или иной форме продолжаются и в более поздних стадиях. Тогда ребенок рождается со смешанными признаками того и другого пола, сочетания и степень выраженности которых бывают чрезвычайно разнообразными. Такая аномалия развития называется гермафродитизмом. Указанный порок развития может быть настолько сложным, что распознавание пола представляется иногда чрезвычайно затруднительным или даже совершенно невозможным. Как известно, в сомнительных случаях пол определяется по характеру половых желез, независимо от строения добавочных органов размножения и особенностей вторичных половых признаков. С этой точки зрения принято делить гермафродитизм на истинный (hermaphroditismus verus) и ложный (pseudohermaphroditismus).
По мнению некоторых авторов, истинным гермафродитом может считаться только такой индивидуум, у которого имеются разнополые железы, способные выделять соответствующие половые клетки, как это наблюдается у некоторых низших представителей животного мира. Но так как подобные аномалии у человека никто никогда еще не наблюдал, то сторонники указанного взгляда исключают возможность истинного гермафродитизма у человека. Однако в настоящее время преобладает другое мнение, согласно которому в категорию истинного гермафродитизма следует относить такие аномалии, когда у индивидуума имеются морфологически выраженные, отдельные или смешанные, разнополые железы, независимо от состояния их генеративной функции. Подобные аномалии, безусловно, встречаются и у человека, причем одна из разнополых желез (но не обе) может обладать и генеративной функцией. Те, кто отрицает возможность истинного гермафродитизма у человека, относят описанный порок в особую категорию «ложного бигляндулярного гермафродитизма» (pseudohermaphroditismus biglandularis) -Ростгорн.
Самооплодотворение невозможно из-за раздельного расположения отделов в половых железах. Мочеполовой канал проходит через половой член,тому мочеиспускание и семяизвержение происходит по мужскому типу. Под половым членом располагается вход во влагалище. В наличии имеются матки и маточные трубы.
Случаи истинного гермафродитизма (с одновременным наличием в организме одного и того же индивидуума тестикулярной и овариальной ткани), крайне редки. Так, Prader и соавторы в мировой литературе могли найти описание лишь 74 случаев подобного рода, в том числе и 12 детей моложе 12 лет. К описанным случаям авторы добавляют одно свое наблюдение.
Псевдогермафродитизмом называется такой порок развития, при котором при наличии половых желез одного пола другие половые органы частично построены по типу противоположного пола.
Klebs выделяет следующие основные варианты гермафродитизма:
Истинный гермафродитизм. При одностороннем истинном гермафродитизме имеется двуполая железа (ovariotestis) с одной стороны; при двустороннем — двуполая железа с обеих сторон; при боковом с одной стороны яичко, с другой — яичник.
Псевдогермафродитизм. При мужском псевдогермафродитизме имеются только яички, женском — только яичники. Каждый из названных двух видов псевдогермафродитизма подразделяется на наружный, внутренний и полный, в зависимости от того, построены ли ненормально (несоответственно полу) только наружные, или только внутренние, или одновременно и те и другие половые органы.
Ложный женский гермафродитизм
Для всех вариантов ложного женского гермафродитизма характерно наличие женского набора половых хромосом (46, XX), гонад женского пола (яичники), женского строения внутренних гениталий и смешанного строения наружных половых органов. Гермафродитное строение наружных гениталий у подобных лиц обусловлено наличием у них в период внутриутробной жизни избыточного количества андрогенов (мужских половых гормонов). У подавляющего большинства людей с ложным женским гермафродитизмом яичники сформированы правильно и способны в течение всей жизни нормально функционировать.
Самой частой причиной ложного женского гермафродитизма является врожденная дисфункция коры надпочечников. С наибольшей частотой встречается дефицит 21-гидроксилазы. Другие формы дефектов ферментов, принимающих участие в образовании половых гормонов, встречаются крайне редко и не сопровождаются развитием наружных гениталий по мужскому типу. Другие состояния, сопровождающиеся ложным женским гермафродитизмом, встречаются значительно реже.
Ложный мужской гермафродитизм
Аномалии формирования наружных гениталий у лиц с мужским хромосомным набором (46, XY), полноценными яичками и мужским строением внутренних половых органов носят название ложного мужского гермафродитизма.
Причины, вызывающие ложный мужской гермафродитизм, можно разделить на две основные группы.
Первая группа обусловлена врожденными дефектами образования тестостерона (мужской половой гормон). Недостаток тестостерона в период внутриутробного развития ведет к недостаточному формированию наружных гениталий по мужскому типу, а полное его отсутствие — к женскому их строению. При параллельном нарушении синтеза такого гормона, как кортизол, ведущим симптомом является выраженная надпочечниковая недостаточность. Некоторые дети при рождении имеют практически женский тип строения наружных гениталий, однако в периоде полового развития формируется выраженная андрогенизация, приводящая иногда к необходимости смены пола. Параллельно развивается увеличение размера молочных желез.
Вторая группа заболеваний, приводящих к ложному мужскому гермафродитизму, связана с нарушением действия мужских половых гормонов на уровне клетки.
Реализация действия андрогенов на уровне клетки проходит две основные ступени: превращение тестостерона в его активную форму под воздействием фермента 5а-редуктазы и связывание тестостерона со специфическими рецепторами. Активизированный рецептор, проникая в ядро клетки, реализует эффекты мужских половых гормонов. Дефект фермента 5а-редуктазы и рецептора к мужским гормонам приводит к развитию андрогенрезистентного синдрома (синдром устойчивости к мужским половым гормонам).
Определение пола и диагностика формы гермафродитизма представляет нередко очень большие трудности. При осмотре новорожденных гермафродитов, как и детей-гермафродитов раннего детского возраста вообще, определение пола особенно затруднительно и, как правило, является только предположительным, так как оно основывается исключительно на учете строения наружных гениталий. Kermauner и другие авторы предлагают в сомнительных случаях регистрировать и воспитывать ребенка как мальчика до окончательного решения вопроса в более позднем возрасте, исходя из того, что мужской псевдогермафродитизм, как известно, наблюдается во много раз чаще женского. По мере полового развития, с появлением вторичных половых признаков, положение становится все более и более ясным. Следует, однако, помнить, что вторичные половые признаки сами по себе не имеют решающего значения для определения пола и могут играть большую вспомогательную роль в диагностике псевдогермафродитизма лишь в том случае, если сопоставляются с другими данными. Важное значение, например, имеет динамика развития наружных гениталий, которые с возрастом становятся более выраженными, данные ректального исследования, некоторые функциональные моменты (менструации, поллюции с выделением семенной жидкости и т. п.), гистологические исследования кусочков сомнительной железы, если она находится снаружи, определение гормонального зеркала. В редких случаях есть возможность произвести попутную ревизию органов малого таза при операции, предпринятой по поводу какого-либо заболевания (специальное диагностическое чревосечение для определения пола допустимо лишь в исключительных случаях). Таким образом, большею частью окончательное решение вопроса о принадлежности к тому или иному полу становится возможным лишь к периоду полового созревания по совокупности всех данных, позволяющих судить о природе половых желез, если последние не доступны непосредственному исследованию.
Гермафродитизм часто комбинируется с различными аномалиями развития мочевых путей. Клиническими и секционными наблюдениями установлено также, что женский гермафродитизм нередко сочетается с опухолью или гиперплазией коры надпочечников. Некоторые авторы считают, что гиперплазия коры надпочечников период внутриутробного развития плода может служить причиной ненормального развития половых органов, в частности гипертрофии клитора и возникновению наружного псевдогермафродитизма. Однако это утверждение пока остается спорным. Сочетание гермафродитизма с гиперплазией коры надпочечников может сильно осложнить клиническую картину и затруднить диагностику.
Что касается лечения гермафродитизма, то в зависимости от формы порока и особенностей его проявления, а также от возраста пациента, приходится в ряде случаев предпринимать те или иные оперативные вмешательства с разными целями:
в одних случаях – для устранения некоторых тягостных клинических симптомов, в других – для устранения чисто косметических дефектов. Иногда показано удаление лишней половой железы, т.е. операции по маскулинизации, или феминизации при истинном гермафродитизме. В подобных случаях успех операции, по-видимому, в значительной степени зависит от возраста больной. Чтобы в дальнейшем избежать появления ненужных вторичных половых признаков противоположного пола, авторы рекомендуют радикально удалить не соответствующую избранному полу потовую железу. К сожалению, это принципиально правильное предложение практически далеко не всегда выполнимо в отношении половой железы. Во всяком случае, то или иное оперативное вмешательство допустимо лишь после точного установления пола и формы порока.
Гермафродиты — два пола в одном теле, чаще всего бесплодном.
***
У девятимесячного плода мужского пола матке соответствует мужская предстательная железа, которая имеет в себе рудимент матки — т.е. «мужскую маточку», яички соответствуют яичникам, причем последние у женского пола имеют рудименты мужских семявыводящих канальцев. Семенные пузырьки соответствуют маточным трубам, а клитор представляет собой неразвитый член.
Соски у мужчин также можно отнести к неразвитым рудиментам женского организма. Известны случаи гинекомастии, когда у мужчин молочные железы развиваются как у женщин.
Они строятся по типу настоящих молочных желез и способны производить материнское молоко и не являются простым скопление жира. Такие заболевания могут возникать в любом возрасте.
Так же в любом возрасте у женщин может возникнуть вирилизм, который характеризуется появлением мужских черт в строении тела и психике. Женщины, подверженные этому заболеванию, приобретают типично мужскую мускулатуру и скелетную основу: узкий таз, широкие плечи, изменяется отложение жира на бедрах, атрофируются молочные железы, снижается тембр голоса, начинают расти волосы на лице, гипертрофируется клитор, иногда достигая размеров полового члена.

Интерсексуальный тип

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *